培训现场。
红网时刻益阳7月11日讯(通讯员 李菁)7月9日,由康雅医院主办、长沙市药物评价产业技术创新联盟承办、长沙都正生物科技股份有限公司协办的“康雅医院药物/器械临床试验质量管理规范培训班”在康雅医院门诊五楼多功能厅成功举办。本次培训汇聚了大量省内外药物临床试验机构的专家,共有200余人参与。
培训现场,专家们从《GCP与医院高质量发展》《I期运行管理及项目管理》《药物临床试验质量体系建设》《医疗器械临床试验质量管理规范》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等课目进行系统讲解和现场答疑,讲座内容丰富实用,贴近实际,既有政策指导,又有实践经验分享。
学员们纷纷表示,对药物临床试验质量管理规范有了更清晰、更深刻、更全面的认识和理解,让研究者们进一步拓宽了临床研究的思路,也更清楚自己的职责及如何更规范的开展药物临床试验,对医院开展下一步的临床试验工作起到了实际指导作用。
培训结束后,与会的学员们参加了会后的理论考核,通过考核后的学员,将由联盟颁发GCP培训合格证书。
据了解,康雅医院从2019年开始建立国家药物临床试验机构,对于临床试验的发展十分重视。
通过此次培训,加强对临床试验的理解,将药物/器械及伦理等理论知识科学、规范的融入到临床工作的各个方面,培养更多临床研究专业人才,提高专业技术人员研究水平。
来源:时刻新闻
作者:李菁
编辑:岳敬然
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