培训现场。

红网时刻益阳7月11日讯（通讯员 李菁）7月9日，由康雅医院主办、长沙市药物评价产业技术创新联盟承办、长沙都正生物科技股份有限公司协办的“康雅医院药物/器械临床试验质量管理规范培训班”在康雅医院门诊五楼多功能厅成功举办。本次培训汇聚了大量省内外药物临床试验机构的专家，共有200余人参与。

培训现场，专家们从《GCP与医院高质量发展》《I期运行管理及项目管理》《药物临床试验质量体系建设》《医疗器械临床试验质量管理规范》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等课目进行系统讲解和现场答疑，讲座内容丰富实用，贴近实际，既有政策指导，又有实践经验分享。

学员们纷纷表示，对药物临床试验质量管理规范有了更清晰、更深刻、更全面的认识和理解，让研究者们进一步拓宽了临床研究的思路，也更清楚自己的职责及如何更规范的开展药物临床试验，对医院开展下一步的临床试验工作起到了实际指导作用。

培训结束后，与会的学员们参加了会后的理论考核，通过考核后的学员，将由联盟颁发GCP培训合格证书。

据了解，康雅医院从2019年开始建立国家药物临床试验机构，对于临床试验的发展十分重视。

通过此次培训，加强对临床试验的理解，将药物/器械及伦理等理论知识科学、规范的融入到临床工作的各个方面，培养更多临床研究专业人才，提高专业技术人员研究水平。